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aproximadamente 96 %. Alcanza la máxima concentración plasmática de 20 a 50 µg/mL después de 2 h de la
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010aproximadamente 96 %. Alcanza la máxima concentración plasmática de 20 a 50 µg/mL después de 2 h de la
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010cefalorraquídeo, las serosas y el oído medio. La unión a proteínas plasmáticas es alrededor del orden de 20 %. Se
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011rango de 20,8-25,7; 26-34,9 y 32-40 mg/mL, respectivamente. La vida media es aproximadamente 65-70 min
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011intermitente: 200-400 mg cada 6 a 8 h, infundidos en 15 a 20 min. Infusión intravenosa continua: 50-100 mg/h
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010distribución: adultos: de 2 a 3 L/kg. Ancianos: 1,0-1,6 L/kg. Unión a proteínas: baja (20-40 %). Metabolismo
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011biodisponibilidad es 90 %. La acción anticonvulsivante ocurre dentro de los primeros 20-60 s después de la ingestión
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/201075,5 min, respectivamente. La duración promedio de su efecto antidiurético en dosis habituales (10-20
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010dihidroxicolecalciferol, cuyo papel fisiológico no ha sido determinado. Composición: cada mililitro (20 gotas) contiene
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011SC es muy inferior en relación con la infusión IV (en 20 % aproximadamente). Se distribuye rápido en
Fuente: Medicamentos | Fecha: Abril/2012