51251 resultados alcanzados

• Relacionan infección oral infantil con aterosclerosis en edad adulta

  Investigadores finlandeses detectaron en un estudio de riesgo cardiovascular una relación entre las infecciones orales infantiles y la aterosclerosis carotídea en la edad adulta, publica  JAMA Network Open.  Read more

  Fuente: Noticias de Salud | Fecha: Enero/2019
• Identifican la vitamina B12 como inhibidora de un enzima clave en la enfermedad de Parkinson hereditaria

  Aunque la mayoría de los casos de enfermedad de Parkinson son esporádicos, las variantes hereditarias se asocian fundamentalmente a mutaciones en el gen que codifica el enzima LRRK2 (dardarina). La neurotoxicidad o el conjunto de efectos patógenos asociados a LRRK2, se debe fundamentalmente a que dichas mutaciones incrementan la actividad ...

  Fuente: Noticias de Salud | Fecha: Enero/2019
• El sentido del tacto surge en el cerebro antes del nacimiento

  Un estudio en ratones ha revelado que la actividad cerebral espontánea durante las etapas embrionarias impulsa el mapeo del tacto. El trabajo, liderado por el Instituto de Neurociencias de Alicante del CSIC, muestra que este patrón de actividad prepara a la corteza cerebral para recibir información de los sentidos tras ...

  Fuente: Noticias de Salud | Fecha: Enero/2019
• La terapia de destellos de protones reduce la toxicidad en los tejidos sanos

  Una terapia no invasiva para el cáncer que administra dosis altas de radiación a velocidades ultra altas podría representar un gran avance en el tratamiento del cáncer. Read more

  Fuente: Noticias de Salud | Fecha: Enero/2019
• Descubren un nuevo mecanismo responsable de la migraña

  Un nuevo trabajo ha concluido que una mutación en el gen que codifica para el canal iónico TRESK, implicado en el control de la excitabilidad de las neuronas, provoca la disfunción de unas proteínas que aumentan la actividad neuronal e inducen el dolor migrañoso. Read more

  Fuente: Noticias de Salud | Fecha: Enero/2019
• Nuevos avances para mejorar el diagnóstico genético del síndrome de Opitz C

  El síndrome de Opitz C, una enfermedad ultrarrara que causa graves discapacidades físicas e intelectuales, tiene una base genética muy heterogénea que dificulta el diagnóstico médico y la intervención terapéutica. Un reciente trabajo concluye que esta patología grave y extremadamente rara del neurodesarrollo podría considerarse como un auténtico «síndrome privado» ...

  Fuente: Noticias de Salud | Fecha: Enero/2019
• Descubren las neuronas que controlan los recuerdos traumáticos en el hipocampo

  Una investigación ha sugerido que podrían desarrollarse nuevas formas de tratar la ansiedad, las fobias y el trastorno por estrés postraumático, al haber descubierto un grupo de células en el cerebro que controlan los recuerdos traumáticos. Read more

  Fuente: Noticias de Salud | Fecha: Enero/2019
• La disfagia se sitúa en un 33% en mayores de 80 años

  La disfagia, que afecta a un elevado número de ancianos, debe abordarse de una manera multidisciplinar y adecuando la alimentación para evitar complicaciones graves y recurrentes. La alimentación adaptada llega donde no alcanza la convencional. Read more

  Fuente: Noticias de Salud | Fecha: Enero/2019
• Gemelos sesquicigóticos: un nuevo tipo de gemelaridad

  The New England Journal Medicine describe el caso de unos gemelos semi-idénticos, nacidos de una “doble fecundación”. Una rareza médica que sugiere la existencia de un nuevo tipo de gemelaridad. Read more

  Fuente: Noticias de Salud | Fecha: Enero/2019
• Día Mundial del Asma

  Hoy 7 de mayo,  se celebra el Día Mundial del Asma, iniciativa auspiciada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Global Initiative for Asthma (GINA), para concienciar a la población de la importancia de detectarla y controlarla desde sus inicios. Read more

  Fuente: Noticias de Salud | Fecha: Enero/2019