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• Hamartoma fibroso de la infancia

  Se presenta un paciente con un aumento de volumen de la región axilar, interpretado clínicamente como un lipoma, y cuyo aspecto microscópico era patognomónico de un hemartoma fibroso de la infancia. Se revisa la literatura médica y se hace énfasis en los aspectos anatomoclínicos principales de esta ciudad, que por ...

  Fuente: Literatura Cubana | Fecha: Junio/1989
• Quilotórax: a propósito de un caso tratado con tetraciclina intrapleural

  Se presenta un caso de quilotórax persistente que, ante la opción del tratamiento quirúrgico, es tratado con tetraciclina intrapleural y se obtiene una respuesta favorable, rápida y sin complicaciones

  Fuente: Literatura Cubana | Fecha: Junio/1989
• Miastenia grave: descripciòn de la forma oftalmopléjica pura en niños

  Se estudia a un paciente de 7 años de edad, que presenta la forma oftalmopléjica pura de la miastenia grave. Se realiza una revisión bibliográfica acerca de esta enfermedad y sus diferentes formas clínicas, y se establece una comparación con los hallazgos de otros autores. Sobresalen como detalles de interés: ...

  Fuente: Literatura Cubana | Fecha: Junio/1989
• Estudio longitudinal de las caracterìsticas somáticas en escolares asmáticos

  En el trabajo se midieron 62 niños pertenecientes al Campamento para Asmáticos de Tarará. El mètodo utilizado para la determinación del somatotipo fue el de se Sheldon, modificado por Heath Carter, además se estudió la talla y el peso, así como la composiciòn corporal por el mètodo de Mateigka. Se ...

  Fuente: Literatura Cubana | Fecha: Agosto/1989
• Síndrome de Ehlers Danlos: ¿una enfermedad poco frecuente?

  Se exponen los hallazgos clìnicos en 11 familias con caracteres del sìndrome de Enlers Danlos. Se realiza una revisión bibliográfica sobre esta enfermedad y se establecen comparaciones con los resultados obtenidos en el presente estudio. Todos los pacientes tenìan paladar ojival como signo constante de la afecciòn y en ausencia ...

  Fuente: Literatura Cubana | Fecha: Agosto/1989
• Las distrofias musculares en el diagnóstico diferencial de enfermedades hepáticas en la infancia

  Se presentan 5 pacientes del sexo masculino, entre 4 años y medio y 14 años que tenían transaminasas elevadas entre 1 año y medio y 3 años de evolución, con otros exámenes como el timol, la electroforesis de las proteínas, el colesterol, lípidos totales, fosfatasa alcalina, antígeno de superficie del ...

  Fuente: Literatura Cubana | Fecha: Agosto/1989
• La deficiencia de alfa 1-antitripsina como causa de enfermedad hepática crónica en la infancia

  Se presentan 4 pacientes con deficiencias de alfa-1-antitripsina (alfa-1-At), basado en diagnóstico clínico, bioquímico, laparoscopia y estudio histomorfológico del hígado; 3 de ellos con antecedentes de colestasis neonatal, con diagnóstico de hepatitis crónica activa el primero; el segundo evolucionó hacia una hipertensión portal precoz con cirrosis hepática y muerte a ...

  Fuente: Literatura Cubana | Fecha: Agosto/1989
• Trisomia 9p por duplicación en tanden 9p (p12-p24): correlación fenotipo-cariotipo

  En este reporte presentamos un análisis de las características fenotípicas y de los dermatoglifos de un paciente, los cuales coinciden con los descritos en casos con el síndrome trisomia 9p pura. El cariotipo de este paciente mostró, con técnicas de bandas G, la presencia de un cromosoma con duplicación en ...

  Fuente: Literatura Cubana | Fecha: Agosto/1989
• Enfermedad de Kawasaki (síndrome ganglionar mucocutáneo: presentación de 1 caso

  Se realiza una revisión de los síntomas y signos de la enfermeda y se destaca la poca frecuencia en nuestro medio. Se presenta el caso de una paciente de 14 años de edad que tiene fiebre, conjuntivitis, erupción cutánea y lesiones en la cavidad bucal que clinicamente nos hace plantear ...

  Fuente: Literatura Cubana | Fecha: Agosto/1989
• Enfermedad de Panner (osteocondritis de condilos humerales): presentación de 1 caso

  Se describe el caso de un paciente ingresado en el Hospital Pediátrico Docente San Miguel del Padrón por presentar una osteocondritis de ambos cóndilos humerales, el que tuvo una evolución satisfactoria con franca mejoría a los 7 meses de su comienzo y reconstrucción total de ambos cóndilos al año. Se ...

  Fuente: Literatura Cubana | Fecha: Agosto/1989