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• Tendencia trombotica en la hemoglobinuria paroxística nocturna

  La trombosis constituye la complicación más frecuente en la hemoglobinuria paroxística nocturna. Se estudiaron los sistemas fibrinolítico y de la coagulación en 8 pacientes asintomáticos y en 2 crisis. Se manifestó un aumento de factores plasmáticos en algunos pacientes y disminución de los niveles de fibrinógeno en 6 de ellos. ...

  Fuente: Literatura Cubana | Fecha: Diciembre/1988
• Evaluación longitudinal del sistema complemento e inmunocomplejos circulantes en la leucemia mieloide crónica

  Se evaluó longitudinalmente la actividad hemolítica del sistema complemento por la vía clásica, vía alternativa, actividad funcional del factor B, C3 y C4, así como la detección de inmunocomplejos circulantes (ICC) mediante la prueba de desviación del C1q y el método de precipitación con polietilenglicol 6 000 al 3,75

  Fuente: Literatura Cubana | Fecha: Diciembre/1988
• La sinovectomía en la artropatía hemofílica

  Se les realizó sinovectomía de la rodilla a 8 pacientes hemofílicos A. Sus edades fluctuaron entre 7 y 25 años con un promedio de 16. El criterio utilizado para la intervención quirúrgica fue la presencia de sangramientos recurrentes en la misma articulación, dolor y limitación de los movimientos. Después de ...

  Fuente: Literatura Cubana | Fecha: Diciembre/1988
• Infiltración ovárica en la leucemia aguda linfoblástica. comunicación en tres pacientes

  La infiltración leucémica de los ovarios se ha descrito en varios estudios con una incidencia del 20 al 50

  Fuente: Literatura Cubana | Fecha: Diciembre/1988
• Estandarización de la técnica de citotoxicidad por células dependiente de anticuerpos

  En 35 donantes sanos (24 hombres y 11 mujeres) se estandarizó una técnica capaz de medir la citotoxicidad mediada por células dependientes de anticuerpos (CMCDA), utilizando como diana células Chang previamente marcadas con Cr 51. Los índices de citotoxicidad (IC) obtenidos para las relaciones célula efectora/ célula diana 40:1, 20:1, ...

  Fuente: Literatura Cubana | Fecha: Diciembre/1988
• Determinación de la viabilidad de las plaquetas en fase líquida durante 96 horas a 4-C

  Se estudió el efecto del almacenamiento del plasma rico en plaquetas (PRP) a 4-C durante 96 horas, sobre algunas pruebas de función plaquetaria en 27 muestras de donantes de sangre. Los resultados de la agregación del PRP al momento de prepararlo fueron normales al adenosindifosfato (ADP) 2 *M. epinefrina 5 ...

  Fuente: Literatura Cubana | Fecha: Diciembre/1988
• Proteínas de la membrana eritrocitaria. estudio preliminar de 3 pacientes y sus familiares, con esferocitosis hereditaria

  Se estudiaron 3 pacientes y sus familiares con esferocitosis hereditaria (EH). Se realizó la prueba de fijación con glutaraldehido y electrofóresis de las proteínas de la membrana eritrocitaria. Se demostró una herencia autosómica dominante en los 3 pacientes y se clasificaron como en EH tipo I. Se señala la utilidad ...

  Fuente: Literatura Cubana | Fecha: Diciembre/1988
• Estudio de la capacidad fagocítica del granulocito neutrófilo en niños deficientes de hierro

  Se estudió la capacidad fagocítica del granulocito neutrófilo (GN) en 44 niños de Ciudad de La Habana, de ambos sexos, con edades comprendidas entre 6 y 18 meses; la mitad de estos niños presentaron deficiencias de hierro y el resto tuvo valores normales. La capacidad fagocítica resultó similiar, tanto para ...

  Fuente: Literatura Cubana | Fecha: Diciembre/1988
• Púrpura trombocitopénica trombótica

  Se revisan los aspectos más importantes de la púrpura trombocitopénica trombótica (PTT). Se describen los aportes realizados en los últimos años en la fisiopatología de la enfermedad y las bases clínicas, anatomopatológicas y de laboratorio para su diagnóstico. Se plantean los esquemas terapéuticos utilizados y las posibilidades actuales de tratamiento

  Fuente: Literatura Cubana | Fecha: Agosto/1988
• Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

  Se hace una revisión bibliográfica acerca de la genética, la distribución en la población, la etiología, la patogenia, la clasificación, las manifestaciones clínicas, el diagnóstico, el diagnóstico diferencial y el tratamiento de la deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (G6PD), que es la eritroenzimopatía congénita asociada con la anemia hemolítica ...

  Fuente: Literatura Cubana | Fecha: Agosto/1988