6874 resultados alcanzados

• TAMOXIFENO

  . Farmacocinética: se absorbe bien por VO con máximas concentraciones plasmáticas que se obtienen de 3 a 6 h de su

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011
• ALOPURINOL

  42,675 mg, excipiente c.s. Denominación común internacional: alopurinol. Farmacocinética: alrededor de

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
• Lucha Antivectorial 3

  Lucha Antivectorial 3 - Seriado de mensajes sobre el riesgo de aparición de vectores en las casas

  Fuente: Obras Audiovisuales | Fecha: Enero/2012
• GABAPENTINA

  alcanzan a las 2-3 h. Su concentración máxima es 4,2 µg/mL, que se alcanza a las 2,7 h de su administración

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
• TEICOPLANINA

  débil afinidad. El volumen de distribución en el estado estacionario, después de dosis de 3 a 6 mg/kg

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Junio/2011
• DEXTRÁN-40

  molecular (aproximadamente 40 000 U). Solución de dextrosa al 5 % o cloruro de sodio al 0,9 %, c

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
• ESTREPTOMICINA

  nefrotoxicidad se incrementa cuando se usa anfotericin B, cisplatino, ciclosporina y cefalosporinas (cefaloridina

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
• PENICILINA BENZATÍNICA

  estafilococos (excepto las cepas productoras de penicilinasa), estreptococos (grupos A, C, G, H, L y M) y

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
• PENICILINA G SÓDICA

  penicilinasa), estreptococos (grupos A, C, G, H, L y M) y neumococos. Otros microorganismos sensibles a estos

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
• MANITOL

  realizan 1 a 3 h después de la aplicación. No atraviesa la barrera hematoencefálica, ni los ojos. El resto

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011