6927 resultados alcanzados
1,3 L/kg. Atraviesa la barrera hematoencefálica en forma limitada y alcanza concentraciones entre 10 y
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010estímulo del linfocito T), lo cual impide la síntesis de IL-2, IL-3, interferón gamma; y receptores de la
Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2012durante 30 días o 200 mg, 2 veces al día por 7 días. Onicomicosis: dosis: 200 mg/día por 3 meses o ciclos
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011. Carcinogenicidad: grupo de riesgo 3. Produce reacciones de hipersensibilidad entre 6 y 43 % de los pacientes, con 1
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011plasmáticas máximas se alcanzan en 3-5 h. El comienzo de la acción antihipertensiva ocurre de 30 a 60 min y
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011administración SC e IV. Su tiempo de vida media de eliminación es aproximadamente 3,5 h. Indicaciones: pacientes
Fuente: Medicamentos | Fecha: Septiembre/2012similar durante la administración SC e IV. Su tiempo de vida media de eliminación es aproximadamente 3,5 h
Fuente: Medicamentos | Fecha: Septiembre/2012. Posología: Niños infusión IV 3-6 mg/kg el primer día, luego 3 mg/kg/día (cada 72 h en neonatos de hasta 2
Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011MEPIVACAÍNA-3 % - mecanismo de acción: es un anestésico local tipo amida bloquea tanto la
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010: después de 1 a 2 h. Duración de la acción: 3-6 h. Tiempo de vida media de eliminación: 4 h. Metabolismo
Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011