• Criterios para la clasificación de la enfermedad de Churg-Strauss
• Criterios para la clasificación de la granulomatosis de Wegener
• Criterios para el diagnóstico de la enfermedad de Still del adulto
• Criterios para la clasificación de la Panarteritis Nodosa
• Criterios para el diagnostico de la Artritis Crónica Juvenil: B
• Criterios para el diagnóstico de la Artritis Crónica Juvenil: A
• Criterios diagnósticos de Enfermedad Mixta del Tejido Conjuntivo
• Criterios diagnósticos de Síndrome Antifosfolipido Primario
• Criterios diagnósticos de Policondritis Recidivante
• Criterios sugeridos para el diagnostico de Síndrome de Sjögren

A. Harris. Br J Rheumatol 1987; 26:19

Manifestaciones clínicas

• Trombosis arterial y/o venosa.
• Abortos y/o muertes fetales de repetición. -
• Trombocitopenia.

Parámetros de laboratorio.

• Anticuerpos anticardiolipina (IgG).
• Anticoagulante lupico.
• Anticuerpos anticardiolipina IgM, y AL.

Un criterio clínico más otro analítico en más de una ocasión separados por un intervalo superior a 8 semanas. No reunir criterios de LES ni ninguna otra entidad clínica.

B. Alarcon Segovia. Sem Arthritis Rheum 1992;21:275-286.

Definido (2 ó más de las siguientes manifestaciones clínicas):

• Pérdida fetal recidivante.
• Anemia hemolítica.
• Trombocitopenia.
• Trombosis venosa.
• Trombosis arterial.
• Ulcera en pierna.
• Livedo Reticularis.

más: Nivel alto de anticuerpos antifosfolípido (aAFL) (IgG o IgM > 5 desviaciones estándar).

Probable:

Una manifestación clínica y cifra elevada de aAFL o Dos o más manifestaciones clínicas y niveles bajos de aAFL (IgG o IgM > 2 y < o igual a 5 desviaciones estándar).