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Reumatología
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Titulares

Criterios diagnósticos de Polimiositis y Dermatomiositis

(Bohan A, Peter JB. Polymiositis and dermatomyositis. N Eng J Med 1975; 292: 344-348, 403-407).

Polimiositis

  1. DEBILIDAD MUSCULAR PROXIMAL Y SIMETRICA. Afección en la mayoría de los casos de cintura escapular y pelviana. En casos agudos o de larga evolución puede existir también debilidad distal.
  2. ELEVACION DE ENZIMAS MUSCULARES. Marcadores de lesión muscular: CPK, LDH, GOT, GPT y Aldolasa
  3. ALTERACIONES ELECTROMIOGRAFICAS COMPATIBLES.
    1. Aumento de la actividad de inserción con presencia de actividad en reposo, manifestada por fibrilaciones y ondas agudas positivas (diente en sierra).
    2. Potenciales de unidad motora de características miopáticas con disminución de la amplitud y duración y aumento de la polifasia.
    3. Descargas peculiares repetitivas de alta frecuencia (pseudomiotónica)
  4. BIOPSIA MUSCULAR COMPATIBLE.-Presencia de fibras degeneradas y necróticas, junto a un infiltrado inflamatorio formado por linfocitos y macrófagos con algunas células plasmáticas y ocasionalmente PMN en fases iniciales. El infiltrado se localiza perivascular y perifascicularmente.
    • Polimiositis definida : 4 criterios.
    • Polimiositis probable : 3 criterios.
    • Polimiositis posible : 2 criterios.

Dermatomiositis

Todos los casos deben incluir la Erupción Típica: 1.- Erupción eritematosa de color rojo violáceo moteada o difusa, localizada en párpados superiores (eritema heliotropo), mejillas, puente de la nariz, zona superior del tórax y proximal de los brazos. 2.- Pápulas de Gottron que son pápulas o placas eritematosas violáceas que aparecen sobre prominencias óseas, especial-mente sobre articulaciones metacarpofalángicas, interfalángicas proximales y distales, pero también sobre los codos, rodillas o maleolos.

  • Dermatomiositis definida : 3 criterios.
  • Dermatomiositis probable : 2 criterios.
  • Dermatomiositis posible : 1 criterio.

Excluyendo:

  1. Enfermedad neurológica central o periférica.
  2. Infecciones del músculo.
  3. Ingesta de fármacos o tóxicos.
  4. Enfermedades musculares metabólicas.
  5. Rabdomiolisis de causa conocida.
  6. Enfermedades endocrinas.
  7. Historia familiar sugestiva de distrofia muscular.
  8. Presencia de granulomas sarcoideos en la biopsia.

 
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: Editor Principal, Especialista de II Grado en Reumatología, Profesor auxiliar e Investigador agregado | Facultad de medicina “Dr. Miguel Enríquez”, Laboratorio central de líquido cefalorraquídeo (LABCEL), MINSAP | Ramón Pinto #202. 10 de Octubre, La Habana, 19700, Cuba | Teléfs.: (537) 6902087 Horario de atención: lunes a viernes, de 8:30 a.m. a 5:00 p.m.


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