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La Comisión Europea ha aprobado la ampliación del etiquetado del anticuerpo monoclonal Remicade (infliximab) para reducir el tiempo de infusión en pacientes con artritis reumatoide, anunció Schering-Plough en un comunicado. La aprobación se ha conseguido gracias a la opinión positiva del Comité de Productos Médicos para la Salud Humana de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA), recibida en septiembre.

Según la compañía, encargada de comercializar el producto fuera de Estados Unidos, la infusión reducida de la ampliación del etiquetado permitirá la selección natural de los pacientes con artritis reumatoide que han tolerado las tres infusiones iniciales de dos horas de Remicade, que se administrarán tras las infusiones durante un periodo de una hora. Este tiempo es justo la mitad del tiempo de infusión recomendado. Las infusiones reducidas en dosis superiores a los 6 mg/kg todavía no han sido estudiadas.

Webs Relacionadas

·  Schering-Plough

·  Información sobre Remicade (Infliximab)

Jano On-line y agencias
15/12/2006 11:16