Reumatología

Adalimumab aprobado en Europa para la espondilitis anquilosante

Adalimumab estaba ya aprobado en la Unión Europea y EE.UU para el tratamiento de la artritis reumatoide y la artritis psoriásica

Redacción, Madrid.- Adalimumab (Humira) ha recibido la aprobación de la Comisión Europea para su comercialización como tratamiento de la espondilitis anquilosante (EA) activa severa en Europa. El anticuerpo monoclonal estará disponible inmediatamente para los pacientes con espondilitis anquilosante en diversos países de Europa, entre ellos España, Alemania, Finlandia y Dinamarca.

La espondilitis anquilosante (EA) es la tercera de las enfermedades autoinmunes hacia las que se orienta la terapia con adalimumab, dado que este anticuerpo monoclonal totalmente humano estaba ya aprobado en la Unión Europea y EE.UU para el tratamiento de la artritis reumatoide y la artritis psoriásica.


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	jueves, 2 mayo / 2024