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Nuevos hallazgos sobre los genes Ly108 y Tlr7 ayudarán al desarrollo de mejores pruebas genéticas y de tratamientos

Dos estudios realizados por investigadores del Centro Médico de la Universidad de Texas Southwestern (Estados Unidos) han profundizado en el papel de genes responsables de desencadenar lupus eritematoso sistémico.

Por un lado, un equipo dirigido por la Dra. Chandra Mohan, observó que un defecto en el gen Ly108 causa que los linfocitos B ataquen a las células sanas del organismo, dando lugar al lupus, tal como publica "Science".

Según la investigadora, avanzar en la investigación basándose en este hallazgo conducirá al desarrollo de mejores pruebas diagnósticas y de fármacos que ayudarán a tratar o incluso curar esta enfermedad. "Si demostramos que el mismo defecto genético descrito en ratones es extrapolable al lupus humano, este descubrimiento abrirá las puertas al desarrollo de terapias que bloqueen la enfermedad, actuando sobre los mecanismos que activa el gen Ly108 mutado", señala la Dra. Mohan.

Otra investigación publicada esta semana en la edición electrónica de "Proceedings of the National Academy of Sciences" por otro equipo de la misma universidad describe el papel de otra mutación en el gen llamado Tlr7, que interactúa con el Ly108 a la hora de desencadenar los mecanismos que conducen a una forma mortal de lupus en los ratones.

Los autores explican que los animales que mueren a causa del lupus son portadores del doble de copias del gen mutado Tl37.

Science 2006;312:1665-1669

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·  University of Texas Southwestern Medical Center

·  Science

·  Proceedings of the National Academy of Sciences

Jano On-line
16/06/2006 09:19