El papel de la función de la mitocondria en el desarrollo de la enfermedad de Parkinson (EP) ha cobrado un reciente interés por parte de la comunidad científica. El anormal funcionamiento de estos orgánulos celulares tendría un papel fundamental en la muerte de las neuronas dopaminérgicas, provocando así un elevado riesgo de padecer dicha enfermedad neurodegenerativa.
En esta línea de investigaciones, genetistas del Hospital Central de Asturias han comprobado que el riesgo de padecer enfermedad de Parkinson que se encuentra asociado al nucleótido 4336C es exclusivo de la población femenina.
 
Variantes de ADN
Varios estudios previos han analizado y sugerido una influencia de la variación en el genoma mitocondrial en el riesgo individual de desarrollo de Parkinson.
El equipo del Laboratorio de Genética Molecular del Hospital Central de Asturias, en Oviedo, en colaboración con el del Servicio de Neurología de dicho centro  y con los de los hospitales de Cabueñes, en Gijón, y Alvarez-Buylla, en Mieres, han llevado a cabo un trabajo que ha servido para describir la relación entre trece variantes del ADN mitocondrial y el riesgo de padecer Parkinson.
Este trabajo, cuya primera autora es Cecilia Huerta, del Laboratorio de Genética Molecular del Central, que ha contado con una beca de la Asociación Parkinson Asturias, se publica en el último numero de Neurological Sciences.Además, como dato novedoso, en este trabajo se ha podido observar que el riesgo asociado al nucleótido 4336C es exclusivo de la población femenina.
 
Alelos diferentes
Según ha destacado Huerta, este fenómeno resulta muy interesante, "ya que parece sugerir la existencia de una interacción entre el sexo y la variación genética. Probablemente, esta influencia podría estar mediada por factores hormonales propios del sexo femenino".
En concreto, y según los trabajos de los genetistas, las mujeres que son portadoras del alelo C tendrían un riesgo cinco veces mayor de desarrollar Parkinson frente a las que son portadoras del alelo T.

06 agosto 2005.

Fuente: DiarioMedico.com.