AUTORES:
Lic. Lilia Esther Dulzaides Reyes. Especialista en Neurorrehabilitación.
Dr. Andrés García Cruz. Especialista en 1er Grado Neurología.
Centro Internacional de Restauración Neurológica.(CIREN).
RESUMEN:
El síndrome de West Es una epilepsia generalizada de corta duración, la que se presenta fundamentalmente después de los primeros meses de edad, manifestándose anormalidades específicas como son: La espasticidad, retardo madurativo lento y un retroceso de las actividades psicomotoras y del estado intelectual , trayendo consigo la invalidez parcial o total del niño.
OBJETIVOS:
Conocer las secuelas derivadas del Síndrome de West y valorar la recuperación motora alcanzada dpor estos pacientes como resultado de la terapia aplicada.
MATERIAL Y MÉTODOS:
Se tomó una muestra de 10 pacientes con edades que oscilan entre 10 y 36 meses con un período de tratamiento de dos ciclos (28 días cada uno). Se aplicó el Test de Brunet Lezine y la escala de Función motora Gross Motor Funcional( modificada), al inicio y final del tratamiento.
CONCLUSIONES:
Se pudo apreciar en todos los casos de la muestra respuestas motoras favorables que posibilitaron la mejoría funcional de los mismos propiciando una mejor calidad de vida.
Email: cineuro@neuro.ciren.cu
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