viernes, 29 de marzo de 2024

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prevención del maltrato infantil



Se destierra el mito de malformaciones congénitas en hijos de primos

Las leyes que prohíben el casamiento entre primos hermanos por el supuesto riesgo de malformaciones congénitas en sus hijos carecen de fundamento científico, según se publicó en la revista Public Library of Science (PLoS).
En Estados Unidos hay 31 estados con leyes que prohíben totalmente el casamiento entre primos hermanos, o lo permiten solamente después que la pareja haya obtenido asesoría genética, esté más allá de la edad reproductiva, o si una de las partes es estéril, recuerda el estudio.
“Tales legislaciones reflejan prejuicios anticuados acerca de los inmigrantes y los pobres en la zonas rurales, y se sustentan en opiniones simplistas acerca de la herencia genética. No hay fundamento científico para esas prohibiciones”, se añade en el estudio.
En febrero del 2008 el ministro británico de Ambiente, Phil Woolas, desató una controversia en el Reino Unido (RU) cuando atribuyó la tasa elevada de malformaciones congénitas entre la comunidad pakistaní a la práctica de casamientos entre primos hermanos, recuerda el comunicado.
El profesor de Zoología de la Universidad Otago, en Nueva Zelanda, Hamish Spencer, y la profesora de Zoología Comparativa del Museo de Harvard, Diane Paul, estudiaron el asunto y argumentan en el artículo que las leyes que prohíben esas uniones no tienen fundamento científico.
“Las premisas científicas y las sociales que sustentan esas leyes no resisten un escrutinio cuidadoso”, indicó Spencer.
Una revisión de expertos en el 2002 de los estudios de las malformaciones congénitas en los hijos de primos hermanos determinó que el riesgo es mucho menor que lo que se sospechaba, dice Spencer.
La Sociedad Nacional de Consejeros Genéticos de Estados Unidos indica que el riesgo promedio de malformaciones congénitas entre los hijos de primos hermanos es del 1,7% al 2% más alto que entre la población general, y el riesgo de muerte en la infancia es un 4,4% más elevado.
Según Spencer “las mujeres mayores de 40 años tienen un riesgo similar de tener hijos con malformaciones congénitas y nadie sugiere que a ellas se les debería impedir tener hijos”.
“Las personas con el Mal de Huntington -enfermedad neurológica, progresiva, degenerativa, hereditaria, autosómica y dominante- además de otros trastornos dominantes tienen un riesgo de un 50% más elevado en transmitir los genes subyacentes a sus descendientes, y tampoco se les prohíbe que se reproduzcan”, añaden los investigadores.

Fuente: Washington, diciembre  23/2008 (EFE)

Obtenido de Infomed

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