jueves, 19 de octubre de 2017
Nada hay más importante que un niño
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Un análisis genético podría ayudar a detectar la epilepsia con mayor antelación

Un nuevo estudio respalda los análisis genéticos de rutina para la epilepsia en los niños pequeños que sufren convulsiones.


análisis genéticosEl estudio incluyó información de 775 pacientes pediátricos (367 niñas y 408 niños) que desarrollaron convulsiones antes de los 3 años (edad media de inicio: 7,5 meses). Las pruebas mostraron que un 40,4 % tenían unos factores genéticos específicos que provocaban la epilepsia. Los análisis genéticos también ofrecieron un diagnóstico en un 25 % de pacientes que tenían epilepsia sin una causa por lo demás conocida.

Además, los investigadores encontraron que no todos los análisis genéticos para la epilepsia eran igual de efectivos, de tal manera que los análisis de secuenciación genética resultaron los más precisos.

Esta información genética podría ayudar a identificar qué fármacos serían de ayuda y cuáles deberían evitarse. El mismo fármaco podría detener las convulsiones en un niño y provocarlas en otro, según el gen afectado.
El estudio fue publicado en
JAMA Pediatr 2017.
septiembre 27/2017 (neurologia.com)


 
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