Instituto de Hematología e InmunologíaInstituto de Hematología e InmunologíaInstituto de Hematología e InmunologíaInstituto de Hematología e InmunologíaInstituto de Hematología e InmunologíaIHI
viernes, 29 de marzo de 2024
 
 
Total de artículos: 286 mostrando: 1 - 10

página 1 de 29   1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  
Titulares


El INSTITUTO DE HEMATOLOGÍA E INMUNOLOGÍA ofrece en 2015 los siguientes servicios científico técnicos:

Esta actividad comprende en la actualidad 107 servicios acreditados por la Dirección de Ciencia y Técnica del MINSAP.-

  1. Estudio citogenético convencional en hemopatías malignas
  2. Estudio molecular de la duplicación interna en tándem del gen FLT3
  3. Estudio molecular de la mutación A del gen NPM1
  4. Estudio molecular de la mutación V617F del gen JAK2
  5. Estudio molecular del gen de fusión AML1-ETO
  6. Estudio molecular del gen de fusión CBF?-MYH11
  7. Estudio molecular del gen de fusión MLL-AF4
  8. Estudio molecular del gen de fusión PML-RARa
  9. Estudio molecular del gen de fusión TEL-AML1
  10. Estudio molecular del quimerismo en el trasplante alogénico de células hematopoyéticas
  11. Extracción automatizada de ADN
  12. Extracción manual de ARN
  13. Estudio molecular del gen de fusión BCR-ABL
  14. Histocompatibilidad para el trasplante renal
  15. Histocompatibilidad para el trasplante relacionado de células hematopoyéticas
  16. Prueba cruzada pretrasplante por citometría de flujo
  17. Detección e identificación de anticuerpos anti-HLA y del porcentaje de anticuerpos reactivos (PRA).
  18. Caracterización de las anemias hemolíticas inmunes.
  19. Estudio de aloinmunización eritrocitaria
  20. Estudio de anemias hemolíticas drogas dependientes
  21. Estudio de anemias hemolíticas autoinmune Coombs negativa
  22. Estudio de enfermedad hemolítica perinatal por incompatibilidad ABO y otros
  23. Sangre fenotipada para la transfusión a pacientes aloinmunizados
  24. Estudio de autoanticuerpos antiplaquetarios
  25. Estudio de aloanticuerpos antiplaquetarios (HPA)
  26. Estudio de autoanticuerpos antigranulocitarios
  27. Estudio de aloanticuerpos antigranulocitarios (HNA)
  28. Despistaje de hemoglobinuria paroxística nocturna
  29. Prueba cruzada de plaquetas
  30. Estudio de coagulación I
  31. Estudio de coagulación II
  32. Determinación de inhibidores contra el factor VIII/IX
  33. Estudio de la enfermedad de von Willebrand
  34. Estudio de menorragia
  35. Estudio de trombofilias congénitas
  36. Determinación del INR en el seguimiento de pacientes anticoagulados
  37. Estudio de función plaquetaria
  38. Investigación de anticoagulante lúpico o anticoagulante circulante
  39. Investigación de plaquetas ?pegajosas?
  40. Diagnóstico de alteraciones de la membrana eritrocitaria
  41. Determinación de hemoglobinas inestables
  42. Diagnósticode enzimopatias congénitas o adquiridas
  43. Marcadores tumorales y de hemólisis
  44. Diagnóstico de anemias nutricionales
  45. Pruebas de despistaje de porfirias
  46. Bioquímica sanguínea
  47. Diagnóstico de inmunodeficiencias primarias
  48. Inmunofenotipaje de células para diagnóstico de leucemias agudas por citometría de flujo
  49. Inmunofenotipaje celular para el diagnóstico de leucemias linfoides crónicas por citometría de flujo
  50. Control de la calidad de reactivos hemoclasificadores y antiglobulínicos
  51. Medulograma con biopsia de médula ósea.
  52. Tratamiento de osteoartrosis de rodilla y osteonecrosis de cadera con células mononucleares y células madre hematopoyéticas de la médula ósea y movilizadas a la sangre periférica mediante estimulación con el factor estimulador de colonias granulocíticas (G-CSF)
  53. Diagnóstico de gammapatías monoclonales malignas
  54. Estudio de componentes del sistema complemento
  55. Estudio de la vía clásica del sistema complemento
  56. Estudio de la vía alterna del sistema complemento
  57. Estudio de autoinmunidad
  58. Diagnóstico de edema angioneurótico por inhibidor del C1
  59. Diagnóstico y Tratamiento de la LLA en la edad pediátrica. Protocolo ALLIC-BFM 2009
  60. Diagnóstico y Tratamiento de Leucemia mieloide aguda del niño
  61. Diagnóstico y Tratamiento de la Leucemia Mieloide crónica
  62. Diagnóstico y Tratamiento del Linfoma de Hodgkin del niño
  63. Diagnóstico y Tratamiento de los LNH en la edad pediátrica
  64. Diagnóstico y tratamiento de las manifestaciones agudas y crónicas en la drepanocitosis
  65. Diagnóstico y tratamiento de la Trombocitopenia inmune primaria
  66. Diagnóstico y tratamiento de la Hemofilia
  67. Leucemias agudas no linfoblásticas del adulto no promielocítica
  68. Diagnóstico y tratamiento de la leucemia promielocítica
  69. Tratamiento de la Leucemia Mieloide Crónica
  70. Diagnóstico y tratamiento de la leucemia linfoide crónica
  71. Diagnóstico y tratamiento del Mieloma Múltiple
  72. Diagnóstico y tratamiento de la Enfermedad de Hodgkin
  73. Trasplante de células hematopoyéticas en pacientes con aplasia medular severa
  74. Diagnóstico y tratamiento del Síndrome de obstrucción sinusoidal hepática en pacientes trasplantados
  75. Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad injerto contra hospedero aguda
  76. Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad injerto contra hospedero crónica
  77. Manejo de las infecciones en el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas
  78. Diagnóstico y tratamiento de la cistitis hemorrágica
  79. Diagnóstico y tratamiento de los Linfomas no Hodgkin
  80. Aplicación de plaquetas y lisados plaquetarios con fines regenerativos
  81. Preparación de colirios de plaquetas para su uso en el ojo seco
  82. Complementación de las pruebas necesarias para el diagnóstico de las porfirias
  83. Determinación de circulación arterial periférica mediante Ganmagrafía con radionúclidos
  84. Estudios inmunohistopatológicos para el diagnóstico de las hemopatías malignas
  85. Estudios citológicos mediante adenograma
  86. Radiosinoviortesis en hemofilia
  87. Aplicación de células mononucleares de sangre periférica en artropatías hemofílicas
  88. Aplicación del Factor estimulador de colonias granulocíticas de producción nacional en la osteogénesis imperfecta
  89. Determinación de anticuerpos anti C1q mediante un ensayo inmunoenzimático
  90. Estandarización de un método inmunoenzimático de células completas para la determinación de anticuerpos anti PML/RAR?
  91. Estandarización de un método inmunoenzimático de células completas para la detección de anticuerpos anti bcr/abl en la LMC
  92. Tipaje molecular del gen BCR-ABL mediante electroforesis capilar
  93. Estudio de la compatibilidad de Eplets HLA para el trasplante haploidéntico de células progenitoras hematopoyéticas
  94. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen BCR-ABL
  95. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen PML-RARA
  96. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen TEL-AML.
  97. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen RUN-RUNX
  98. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen CBFB
  99. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen IgH.
  100. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen MLL
  101. Evaluación del JAK2 para el diagnóstico de la Policitemia vera
  102. Introducción de la nueva tecnología de Detector direccional o localizador corporal
  103. Autoevaluación de salud en pacientes hemofílicos adultos. Cuestionario SF-36
  104. Caracterización fenotípica de las células mononucleraes de la médula ósea utilizadas en la terapia celular regenerativa para el tratamiento de la Distrofia Muscular Progresiva de la Enfermedad de Duchenne
  105. Aislamiento y obtención de células madre mononucleares autólogas de médula ósea para la terapia regenerativa en la Enfermedad de Duchenne
  106. Estudio de fenotipo celular por citometría de flujo en pacientes con Inmunodeficiencias Primarias de acuerdo a los criterios internacionales
  107. Diagnóstico de la Enfermedad Granulomatosa Crónica mediante el uso de la técnica de reducción del Nitroazul de Tretazolium en neutrófilos estimulados y no estimulados

Y 14  Servicios nuevos en el 2015 pendientes de acreditación:

  1. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección de la deleción 17p(P53)
  2. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección de la deleción 7q31
  3. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección de la deleción 13q14(RB1)
  4. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección de la deleción 5q31
  5. Introducción del estudio molecular del gen quimérico E2A-PBX1 en la leucemia linfoblástica
  6. Análisis por electroforesis capilar de la amplificación por PCR del gen de fusión E2A-PBX1 característico de la leucemia linfoblástica aguda pre B
  7. Análisis por electroforesis capilar de la amplificación por PCR del gen de fusión PML- RAR?
  8. Introducción de la electroforesis de Iso Fal en los pacientes con drepanocitosis y crisis hepática
  9. Uso de plaquetas liofilizadas en pacientes con úlceras maleolares y drepanocitosis.
  10. Estandarización de técnicas de bioquímica sanguínea en el analizador semiautomático HUMAN STAR 300
  11. Introducción del estudio de las crisis blástica de la LMC por citometría de flujo
  12. Introducción del estudio de los linfomas leucemizados por citometría de flujo
  13. Introducción del diagnóstico de hemoglobinuria paroxística nocturna por citometría de flujo
  14. Estudio de la histocompatibilidad mediante biología molecular de alta resolución


/* Style Definitions */
table.MsoNormalTable
{mso-style-name:"Tabla normal";
mso-tstyle-rowband-size:0;
mso-tstyle-colband-size:0;
mso-style-noshow:yes;
mso-style-priority:99;
mso-style-qformat:yes;
mso-style-parent:"";
mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;
mso-para-margin:0cm;
mso-para-margin-bottom:.0001pt;
mso-pagination:widow-orphan;
font-size:10.0pt;
font-family:"Times New Roman","serif";}


 
Total de artículos: 286 mostrando: 1 - 10

página 1 de 29   1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  
 
: Editor Principal, Instituto de Hematología e Inmunología | Instituto de Hematología e Inmunología, MINSAP | San Francisco y Perla. Altahabana, Boyeros, Ciudad de La Habana, 10800, Cuba | Teléfs.: (537) 6438268, (537) 6438695 y telefax: (537) 6442334, Horario de atención: 8:00 a.m a 4:00 p.m., de Lunes a Viernes