El INSTITUTO DE HEMATOLOGÍA E INMUNOLOGÍA ofrece en 2015 los siguientes servicios científico técnicos:
Esta actividad comprende en la actualidad 107 servicios acreditados por la Dirección de Ciencia y Técnica del MINSAP.-
- Estudio citogenético convencional en hemopatías malignas
- Estudio molecular de la duplicación interna en tándem del gen FLT3
- Estudio molecular de la mutación A del gen NPM1
- Estudio molecular de la mutación V617F del gen JAK2
- Estudio molecular del gen de fusión AML1-ETO
- Estudio molecular del gen de fusión CBF?-MYH11
- Estudio molecular del gen de fusión MLL-AF4
- Estudio molecular del gen de fusión PML-RARa
- Estudio molecular del gen de fusión TEL-AML1
- Estudio molecular del quimerismo en el trasplante alogénico de células hematopoyéticas
- Extracción automatizada de ADN
- Extracción manual de ARN
- Estudio molecular del gen de fusión BCR-ABL
- Histocompatibilidad para el trasplante renal
- Histocompatibilidad para el trasplante relacionado de células hematopoyéticas
- Prueba cruzada pretrasplante por citometría de flujo
- Detección e identificación de anticuerpos anti-HLA y del porcentaje de anticuerpos reactivos (PRA).
- Caracterización de las anemias hemolíticas inmunes.
- Estudio de aloinmunización eritrocitaria
- Estudio de anemias hemolíticas drogas dependientes
- Estudio de anemias hemolíticas autoinmune Coombs negativa
- Estudio de enfermedad hemolítica perinatal por incompatibilidad ABO y otros
- Sangre fenotipada para la transfusión a pacientes aloinmunizados
- Estudio de autoanticuerpos antiplaquetarios
- Estudio de aloanticuerpos antiplaquetarios (HPA)
- Estudio de autoanticuerpos antigranulocitarios
- Estudio de aloanticuerpos antigranulocitarios (HNA)
- Despistaje de hemoglobinuria paroxística nocturna
- Prueba cruzada de plaquetas
- Estudio de coagulación I
- Estudio de coagulación II
- Determinación de inhibidores contra el factor VIII/IX
- Estudio de la enfermedad de von Willebrand
- Estudio de menorragia
- Estudio de trombofilias congénitas
- Determinación del INR en el seguimiento de pacientes anticoagulados
- Estudio de función plaquetaria
- Investigación de anticoagulante lúpico o anticoagulante circulante
- Investigación de plaquetas ?pegajosas?
- Diagnóstico de alteraciones de la membrana eritrocitaria
- Determinación de hemoglobinas inestables
- Diagnósticode enzimopatias congénitas o adquiridas
- Marcadores tumorales y de hemólisis
- Diagnóstico de anemias nutricionales
- Pruebas de despistaje de porfirias
- Bioquímica sanguínea
- Diagnóstico de inmunodeficiencias primarias
- Inmunofenotipaje de células para diagnóstico de leucemias agudas por citometría de flujo
- Inmunofenotipaje celular para el diagnóstico de leucemias linfoides crónicas por citometría de flujo
- Control de la calidad de reactivos hemoclasificadores y antiglobulínicos
- Medulograma con biopsia de médula ósea.
- Tratamiento de osteoartrosis de rodilla y osteonecrosis de cadera con células mononucleares y células madre hematopoyéticas de la médula ósea y movilizadas a la sangre periférica mediante estimulación con el factor estimulador de colonias granulocíticas (G-CSF)
- Diagnóstico de gammapatías monoclonales malignas
- Estudio de componentes del sistema complemento
- Estudio de la vía clásica del sistema complemento
- Estudio de la vía alterna del sistema complemento
- Estudio de autoinmunidad
- Diagnóstico de edema angioneurótico por inhibidor del C1
- Diagnóstico y Tratamiento de la LLA en la edad pediátrica. Protocolo ALLIC-BFM 2009
- Diagnóstico y Tratamiento de Leucemia mieloide aguda del niño
- Diagnóstico y Tratamiento de la Leucemia Mieloide crónica
- Diagnóstico y Tratamiento del Linfoma de Hodgkin del niño
- Diagnóstico y Tratamiento de los LNH en la edad pediátrica
- Diagnóstico y tratamiento de las manifestaciones agudas y crónicas en la drepanocitosis
- Diagnóstico y tratamiento de la Trombocitopenia inmune primaria
- Diagnóstico y tratamiento de la Hemofilia
- Leucemias agudas no linfoblásticas del adulto no promielocítica
- Diagnóstico y tratamiento de la leucemia promielocítica
- Tratamiento de la Leucemia Mieloide Crónica
- Diagnóstico y tratamiento de la leucemia linfoide crónica
- Diagnóstico y tratamiento del Mieloma Múltiple
- Diagnóstico y tratamiento de la Enfermedad de Hodgkin
- Trasplante de células hematopoyéticas en pacientes con aplasia medular severa
- Diagnóstico y tratamiento del Síndrome de obstrucción sinusoidal hepática en pacientes trasplantados
- Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad injerto contra hospedero aguda
- Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad injerto contra hospedero crónica
- Manejo de las infecciones en el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas
- Diagnóstico y tratamiento de la cistitis hemorrágica
- Diagnóstico y tratamiento de los Linfomas no Hodgkin
- Aplicación de plaquetas y lisados plaquetarios con fines regenerativos
- Preparación de colirios de plaquetas para su uso en el ojo seco
- Complementación de las pruebas necesarias para el diagnóstico de las porfirias
- Determinación de circulación arterial periférica mediante Ganmagrafía con radionúclidos
- Estudios inmunohistopatológicos para el diagnóstico de las hemopatías malignas
- Estudios citológicos mediante adenograma
- Radiosinoviortesis en hemofilia
- Aplicación de células mononucleares de sangre periférica en artropatías hemofílicas
- Aplicación del Factor estimulador de colonias granulocíticas de producción nacional en la osteogénesis imperfecta
- Determinación de anticuerpos anti C1q mediante un ensayo inmunoenzimático
- Estandarización de un método inmunoenzimático de células completas para la determinación de anticuerpos anti PML/RAR?
- Estandarización de un método inmunoenzimático de células completas para la detección de anticuerpos anti bcr/abl en la LMC
- Tipaje molecular del gen BCR-ABL mediante electroforesis capilar
- Estudio de la compatibilidad de Eplets HLA para el trasplante haploidéntico de células progenitoras hematopoyéticas
- Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen BCR-ABL
- Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen PML-RARA
- Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen TEL-AML.
- Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen RUN-RUNX
- Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen CBFB
- Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen IgH.
- Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen MLL
- Evaluación del JAK2 para el diagnóstico de la Policitemia vera
- Introducción de la nueva tecnología de Detector direccional o localizador corporal
- Autoevaluación de salud en pacientes hemofílicos adultos. Cuestionario SF-36
- Caracterización fenotípica de las células mononucleraes de la médula ósea utilizadas en la terapia celular regenerativa para el tratamiento de la Distrofia Muscular Progresiva de la Enfermedad de Duchenne
- Aislamiento y obtención de células madre mononucleares autólogas de médula ósea para la terapia regenerativa en la Enfermedad de Duchenne
- Estudio de fenotipo celular por citometría de flujo en pacientes con Inmunodeficiencias Primarias de acuerdo a los criterios internacionales
- Diagnóstico de la Enfermedad Granulomatosa Crónica mediante el uso de la técnica de reducción del Nitroazul de Tretazolium en neutrófilos estimulados y no estimulados
Y 14 Servicios nuevos en el 2015 pendientes de acreditación:
- Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección de la deleción 17p(P53)
- Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección de la deleción 7q31
- Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección de la deleción 13q14(RB1)
- Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección de la deleción 5q31
- Introducción del estudio molecular del gen quimérico E2A-PBX1 en la leucemia linfoblástica
- Análisis por electroforesis capilar de la amplificación por PCR del gen de fusión E2A-PBX1 característico de la leucemia linfoblástica aguda pre B
- Análisis por electroforesis capilar de la amplificación por PCR del gen de fusión PML- RAR?
- Introducción de la electroforesis de Iso Fal en los pacientes con drepanocitosis y crisis hepática
- Uso de plaquetas liofilizadas en pacientes con úlceras maleolares y drepanocitosis.
- Estandarización de técnicas de bioquímica sanguínea en el analizador semiautomático HUMAN STAR 300
- Introducción del estudio de las crisis blástica de la LMC por citometría de flujo
- Introducción del estudio de los linfomas leucemizados por citometría de flujo
- Introducción del diagnóstico de hemoglobinuria paroxística nocturna por citometría de flujo
- Estudio de la histocompatibilidad mediante biología molecular de alta resolución
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