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sábado, 3 de mayo de 2025 |
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Instituto de Hematología e Inmunología
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Recuerda que... - Se denomina Talasemias al grupo de anemias hemolíticas hereditarias en las que existe disminución de la síntesis de una o más de las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina. Hay varios cuadros clínicos que van desde anomalías hematológicas dificilmente detectables hasta anemia severa y fatal. - El Factor V es una glicoproteína plasmática termolábil y vulnerable al almacenamiento que acelera la conversión de protrombina en trombina en la coagulación de la sangre. Esto lo logra mediante la formación de un complejo con factor Xa, fosfolípido y calcio. Fuente: DeCs - El Dr. Angel Arturo Aballí mereció la condición de Maestro de la Pediatría Cubana, por su labor en favor de la salud de la niñez de nuestro país. - Paciente:
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El fumarato ferroso puede interactuar con la ciprofloxacina, reducir la absorción de esta y conducir a una falla terapéutica del antimicrobiano
Conozca la definición de Una pandemia...y algo más
Anemia hemolítica es la alteración de los eritrocitos circulantes (anemia) o deficiencia de hemoglobina, como consecuencia de la destrucción prematura de las células de la serie roja de la sangre (eritrocitos). Inmunoterapia activa. Inmunización activa con fines terapéuticos o preventivos. Puede incluir la administración de agentes potenciadores de la inmunidad, como la vacuna BCG y la del Corynebacterium parvum, y modificadores de la respuesta biológica, como interferones, interleucinas y factores estimulantes de colonias, con el propósito de estimular directamente al sistema inmune. Las porfirias son un grupo heterogéneo de enfermedades metabólicas generalmente hereditarias ocasionadas por deficiencia en las enzimas que intervienen en biosíntesis del grupo hemo, componente de la hemoglobina. |
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