| |
| jueves, 25 de abril de 2024 |
| Página Inicial |
Instituto de Hematología e Inmunología
|
|
Recuerda que... - Se denomina Talasemias al grupo de anemias hemolíticas hereditarias en las que existe disminución de la síntesis de una o más de las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina. Hay varios cuadros clínicos que van desde anomalías hematológicas dificilmente detectables hasta anemia severa y fatal. - El Factor V es una glicoproteína plasmática termolábil y vulnerable al almacenamiento que acelera la conversión de protrombina en trombina en la coagulación de la sangre. Esto lo logra mediante la formación de un complejo con factor Xa, fosfolípido y calcio. Fuente: DeCs - El Dr. Angel Arturo Aballí mereció la condición de Maestro de la Pediatría Cubana, por su labor en favor de la salud de la niñez de nuestro país. - Paciente:
-
El fumarato ferroso puede interactuar con la ciprofloxacina, reducir la absorción de esta y conducir a una falla terapéutica del antimicrobiano
Conozca la definición de Una pandemia...y algo más
Anemia hemolítica es la alteración de los eritrocitos circulantes (anemia) o deficiencia de hemoglobina, como consecuencia de la destrucción prematura de las células de la serie roja de la sangre (eritrocitos). Inmunoterapia activa. Inmunización activa con fines terapéuticos o preventivos. Puede incluir la administración de agentes potenciadores de la inmunidad, como la vacuna BCG y la del Corynebacterium parvum, y modificadores de la respuesta biológica, como interferones, interleucinas y factores estimulantes de colonias, con el propósito de estimular directamente al sistema inmune. Las porfirias son un grupo heterogéneo de enfermedades metabólicas generalmente hereditarias ocasionadas por deficiencia en las enzimas que intervienen en biosíntesis del grupo hemo, componente de la hemoglobina. |
| ||
|
|
Salvar en InfomeDenlaceS
RSS Artículo
Pancitopenia:
El Factor VIII (FVIII) es un factor antihemofílico que es parte del complejo factor VIII/factor von Willebrand y es producido en el hígado en la vía intrínseca de la coagulación sanguínea. Sirve como cofactor en la activación del factor X y esa acción es notablemente potenciada por pequeñas cantidades de trombina. 
Patología es la parte de la medicina que estudia las enfermedades. ¡Cuidado! Nadie padece de "Patología", sino de una enfermedad.
Leucemia congénita y neonatal: se llama congénita cuando el cuadro se diagnostica en los primeros 28 días después del nacimiento (la enfermedad se originó en el útero); y neonatal, cuando se manifiesta entre la cuarta y sexta semana de la vida.