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Terapia antioxidante en las ataxias hereditarias
Las ataxias hereditarias son un grupo heterogéneo de trastornos neurodegenerativos causados por mutaciones en diferentes genes con diferentes mecanismos etiopatogénicos, que a pesar de su diversidad, el estres oxidativo parece ser un factor común en su patogenia.
Los antioxidantes pueden ser agentes terapéuticos en potencia para el tratamiento de estas afecciones incurables.
El déficit de vitamina E parece ser un factor común en la mayoría de las ataxias, aunque hay un tipo específico con este déficit selectivo que responde al tratamiento con esa vitamina. La ataxia de Friedreich parece responder a la ibedenona, un análogo de la coenzima Q (ubiquinona), que tiene propiedades estimulantes de la fosforilación oxidativa y antioxidantes.
El artículo de Massimo Pandolfo publicado en Nature clinical practice neurology titulado: Drug Insight: antioxidant therapy in inherited ataxias , el comentario al respecto de este artículo y la respuesta del autor amplían esta información.
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