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Titulares

Neurofibromatosis

neurofibromatosisLa  neurofibromatosis, enfermedad genética autosómica dominante, tiene dos tipos clínicamente distinguibles:la neurofibromatosis 1 y neurofibromatosis 2. En el diagnóstico diferencial se ha descrito el síndrome Legius. Puede consultar además el libro del Dr Ignacio Pascual Castroviejo titulado Neurofibromatosis. Le invitamos a revisar las características del lenguaje de los pacientes con esta entidad clínica recién publicado en la revista: American Journal of Medical Genetic 152A: 42-51 (puede acceder al texto completo por HINARI)


 
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: Editora principal, Especialista de II Grado en Genética Clínica, | Hospital Pediátrico Docente “Willian Soler” - MINSAP | 100 y Perla Boyeros, Ciudad de La Habana, 10700, Cuba | Telefs: (537) 6444780 , Horario de atención: 8:00 a.m. a 4:00 p.m., de Lunes a Viernes


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