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Titulares

Oxitocina intranasal en Pradder Willi

El síndrome Pradder Willi tiene fenotipos conductuales psiquiátricos bien definidos y además tiene descrita disfunción hipotalámica, obesidad mórbida, hiperfagia, trastornos cognitivos y trastornos de socialización.
Se ha reportado un déficit de producción de oxitocina por las neuronas hipotalámicas paraventriculares, por lo que se realizó un estudio a doble ciegas con 24 pacientes adultos con Síndrome Pradder Willi administrándosele 24 UI de oxitocina intranasal y se monitorizó el comportamiento.
Se observó una mejoría en la confianza hacia otras personas, disminución de la tendencia a ponerse bravos y menos comportamientos disruptivos.
Las pruebas de socialización no mostraron grandes cambios.

Puede consultar el artículo original en PDF de 179 KB, en la revista Orphanet Journal of Rare diseases.


 
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: Editora principal, Especialista de II Grado en Genética Clínica, | Hospital Pediátrico Docente “Willian Soler” - MINSAP | 100 y Perla Boyeros, Ciudad de La Habana, 10700, Cuba | Telefs: (537) 6444780 , Horario de atención: 8:00 a.m. a 4:00 p.m., de Lunes a Viernes


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