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Velaglucerasa para la enfermedad de Gaucher I
Acaba de autorizarse en España el uso de la velaglucerasa como tratamiento sustitutivo de la enfermedad de Gaucher tipo I, error congénito del metabolismo lisosomal cuyo tratamiento se efectúa en esto momentos con Cerezyme (imiglucerasa).
Este nuevo tratamiento nombrado VPRIV, se administra cada 15 días y durante una hora a la misma dosis de 60 U/Kg de peso y en mayores de 4 años de edad e incluso como continuación del tratamiento con imiglucerasa. La autorización de este medicamento huérfano estuvo precedida de ensayos clínicos que aseveran su seguridad y eficacia.
Puede consultar la noticia publicada en JANO:
Autorizada en España velaglucerasa apra el tratamiento de la enfermedad de Gaucher tipo I
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