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Titulares

Mutaciones en la enfermedad de Ollier

La enfermedad de Ollier es una encondromatosis que produce lesiones óseas en diferentes huesos del organismo preferentemente en las pequeñas articulaciones, en especial las de las manos. Su causa no es conocida pero se invocan factores genéticos.

El Orphanet Journal of Rare Diseases ha publicado un artículo, que recomendamos revise, titulado:

Genome-wide analysis of Ollier disease: Is it all in the genes?

Puede descargar el artículo completo en pdf de 2.49 MB



 
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: Editora principal, Especialista de II Grado en Genética Clínica, | Hospital Pediátrico Docente “Willian Soler” - MINSAP | 100 y Perla Boyeros, Ciudad de La Habana, 10700, Cuba | Telefs: (537) 6444780 , Horario de atención: 8:00 a.m. a 4:00 p.m., de Lunes a Viernes


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