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Científicos han identificado una región cromosómica que podría contener dos variantes genéticas responsables de un mayor riesgo de accidente cerebrovascular isquémico.

La esperanza es que este descubrimiento se traduzca algún día en nuevos tratamientos y en formas de evitar el tipo más común de accidente cerebrovascular.  Es necesario empezar con algo y conocer esta información, que nos permite intentar pensar en la prevención. Es posible que este hallazgo no tenga ningún significado ahora, pero cómo se puede empezar a abordar la prevención de esta enfermedad si no sabemos qué la causa. Es un paso inicial muy importante.

El accidente cerebrovascular isquémico, causado por la obstrucción del flujo sanguíneo al cerebro, representa el 90 por ciento de todos los casos de accidente cerebrovascular.

El accidente cerebrovascular es la tercera causa de muerte y principal causa de discapacidad. Estamos hablando de millones y millones de personas que tienen algún tipo de predisposición genética".
La investigación sobre accidente cerebrovascular se ha centrado tradicionalmente en los factores del estilo de vida.

No es mucho lo que se conoce sobre genes específicos en el accidente cerebrovascular.  La investigación sobre accidente cerebrovascular siempre ha estado un poco rezagada, así que es un gran avance en ese sentido porque nos estamos poniendo al día.
Los autores usaron datos de un consorcio de cuatro estudios en el que participaron casi 20,000 personas, todas blancas, a las que se les dio seguimiento durante una media de 11 años.

Básicamente, los estudios monitorizaron el desarrollo del accidente cerebrovascular a lo largo del tiempo, y superpusimos sobre esa información los datos genéticos, que resultaron de la observación de 2.2 millones de polimorfismos del genoma de estos participantes. Identificamos dos polimorfismos ubicados en la misma región cromosómica.
 
Lo que tenemos ahora es la ubicación de un gen que predispone al accidente cerebrovascular. Desconocemos la mutación real, [aunque] tenemos una buena idea de que es el gen NINJ2, involucrado en la respuesta cerebral a la lesión". El otro gen candidato es el WNK1, implicado en el control de la presión arterial.  El siguiente paso de los investigadores será comprender cómo funcionan los genes. El paso es identificar la mutación real que podría ocurrir en ese gen.

Los  investigadores "están cada vez más cerca de descubrir ciertas fórmulas en el organismo que podrían hacer que una persona tenga predisposición al accidente cerebrovascular".
Pero hasta que estos genes no se puedan manipular, la información no tiene ningún uso práctico, aunque esto no significa que no sea bueno tenerla", Tenemos que prepararnos para el momento en que estas manipulaciones sean posible.
También, ser capaz de identificar a las personas en mayor riesgo de accidente cerebrovascular podría conducir a cambios más agresivos en el estilo de vida con el fin de reducir ese riesgo.