viernes, 15 de diciembre de 2017
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A genome-wide association study for myopia and refractive error identifies a susceptibility locus at 15q25

A genome-wide association study for myopia and refractive error identifies a susceptibility locus at 15q25
Pirro G Hysi, Terri L Young, David A Mackey, Toby Andrew, Alberto Fernández-Medarde5, Abbas M Solouki at al. Nature Genetics Vol.42 No. 10 Oct 2010

La miopía y la hipermetropía están en los extremos opuestos de la continuidad de la refracción, la medida de la capacidad del ojo para enfocar la luz, que es una causa importante de discapacidad visual y es un rasgo altamente heredable. Se realizó un estudio de asociación del genoma completo para los errores de refracción en 4.270 individuos de la cohorte TwinsUK. Los SNP que hemos identificado en 15q25 asociados a defectos de refracción (rs8027411, P = 7,91 × 10-8).

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: Editor Principal. Especialista de I grado en Oftalmología y en MGI. | Instituto Cubano de Oftalmología - Ministerio de Salud Pública| Calle 76 e/ Avenida 31 y 41. Marianao, Ciudad de La Habana, CP, Cuba | Teléfs.: (537) 2654800, Horario de atención: 8:00 AM a 4:30 PM, de Lunes a Viernes


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