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Comienza Campaña nacional de vacunación contra la influenza A H1N1 pandémica
Campaña nacional de vacunación
30-03-2010
Campaña nacional de vacunación contra la influenza A H1N1 pandémica, 18 marzo 2010
CARTA DE ACEPTACIÓN DE LA DONACIÓN FIRMADA POR EL MINISTERIO DE SALUD.
PLAN NACIONAL DE INTRODUCCIÓN DE LA VACUNA CONFECCIONADO Y APROBADO POR LA OPS, QUE INCLUYE:
- establecimiento de grupos poblaciones priorizados
listos para el uso rápido de la vacuna
preparados para asumir y atender los posible evento adverso atribuidos a la vacuna
- capacitación del personal de salud que participa en el manejo y uso adecuado de la vacuna a todos los niveles
compromiso de notificar a la OPS/OMS cualquier evento adverso serio relacionado con la vacuna
ofrecimiento para realizar un estudio de eficacia de la vacuna en gestantes
OBJETIVOS DE LA CAMPAÑA
Reducir la morbilidad y la mortalidad de los grupos poblacionales más vulnerables.
Asegurar la capacidad resolutiva del sistema de salud y de otros sectores priorizados en la infraestructura del país.
CUBA RECIBIRÁ 1 124 000 DOSIS DE VACUNAS DONADAS CON SUS RESPECTIVAS JERINGUILLAS
ESTO REPRESENTA EL 10 % DE LA POBLACIÓN CUBANA.
PARA LA SELECCIÓN DE LOS GRUPOS A VACUNAR SE TUVIERON EN CUENTA:
LAS RECOMENDACIONES DE LOS ORGANISMOS INTERNACIONALES (OPS/OMS).
LAS PRIORIDADES IDENTIFICADAS POR GRUPO TÉCNICO ASESOR NACIONAL.
EL CRITERIO DE LOS ESPECIALISTAS DE LAS PROVINCIAS, TODAS LAS ÁREAS DEL MINISTERIO Y OTROS ORGANISMOS VINCULADOS AL ENFRENTAMIENTO DE LA PANDEMIA.
GRUPOS A VACUNAR (1)
EMBARAZADAS Y PUÉRPERAS: todas la embarazadas registradas en el momento de comenzar la campaña, independientemente de su edad gestacional y las paridas hasta 42 días después de la fecha de parto.
PERSONAS MAYORES DE 6 MESES CON FACTORES DE RIESGO POR ENFERMEDAD CRÓNICA O INMUNODEPRESIÓN
Menores de 18 años con: malformaciones cardiovasculares, enfermedades oncológicas y hematológicas y enfermedad fibroquística.
Los discapacitados físico motores y mixtos
Pacientes transplantados,
Diabéticos insulinodependientes,
Personas viviendo con VIH,
Pacientes con insuficiencia renal crónica
Todos los asmáticos grado III y los grados II menores de 18 años
GRUPOS A VACUNAR (2)
INSTITUCIONES DE SALUD PRIORIZADAS
Pacientes y trabajadores vinculados con al atención estos de los hospitales psiquiátricos, hogares de ancianos y centros psicopedagógicos u hogares de impedidos
INSTITUCIONES ESCOLARES SELECCIONADAS
Todos los matriculados en la enseñanza especial
Todos los matriculados en los círculos infantiles mayores de 6 meses de edad.
Los trabajadores relacionados con la atención directa a escolares en estas dos enseñanzas.
GRUPOS A VACUNAR (3)
TRABAJADORES DE SALUD.
Todos los trabajadores de salud vinculados con la PRIMERA línea de atención de personas con síntomas respiratorios en:
Atención primaria
Atención secundaria, incluye la atención ambulatoria, a hospitalizados y al grave
Personal de toma de muestra y laboratorios para diagnóstico de virus respiratorios
TRABAJADORES DE OTROS SECTORES ESENCIALES
Frontera, puertos, aeropuertos
La aeronáutica civil
Turismo de salud
De la atención a discapacitados no institucionalizados
Las instituciones armadas
Deportistas de alto rendimiento
ESTRATEGIA DE VACUNACIÓN: Campaña
ESPACIO DE TIEMPO Y UNIVERSOS ESTABLECIDOS EN DOS ETAPAS
PRIMERA ETAPA. DEL 1ERO AL 20 DE ABRIL 2010 (UNIVERSO TOTAL DE PRIMERAS DOSIS)
SEGUNDA ETAPA DEL 3 AL 15 DE MAYO, SÓLO LAS SEGUNDAS DOSIS A LOS NIÑOS ENTRE 6 MESES Y 9 AÑOS)
ESTRATEGIA DE VACUNACIÓN (2)
Desde los vacunatorios de todas las áreas de salud
Incluye uso de estrategia de vacunación en centros de trabajo
Siempre con el empleo de personal calificado
Cumpliendo todas las buenas prácticas
La vacuna: Pandemrix
GlaxoSmithKline Biologicals s.a. (GSK) Bélgica.
Suspensión y emulsión para emulsión inyectable.
Vacuna antigripal pandémica (H1N1)
(de virus fraccionados, inactivados, adyuvada)
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Después de mezclar, 1 dosis (0,5 ml) contiene:
Virus de la gripe fraccionados, inactivados, que contienen antígeno* equivalente a:
Cepa similar a: A/California/7/2009 (H1N1): (X-179A) 3,75 microgramos**
* propagado en huevos embrionados
** hemaglutinina
No se usa en menores de 6 meses. Se administra en una dosis única de 0,5 cc que se inyecta IM en el músculo deltoide en mayores de 9 años. En niños entre 6 meses y 9 años de edad se usan dos dosis de 0,25 cc por vía IM con intervalo mínimo de tres semanas
EFECTOS SECUNDARIOS ESPERADOS MÁS FRECUENTES
Cefalea (dolor de cabeza) artralgia (dolor de las articulaciones), mialgia (dolor muscular), reacciones en el lugar de la inyección (dureza, hinchazón, dolor, enrojecimiento) fiebre y fatiga (cansancio).
CONTRAINDICACIONES menores de 6 meses
reacción alérgica grave a alguno de los componentes de la vacuna o alguna de las sustancias presentes en niveles muy bajos en la misma, como proteína de pollo o huevo, ovoalbúmina (una proteína en la clara de huevo), formaldehído, sulfato de gentamicina (un antibiótico) y desoxicolato sódico.
SISTEMA DE VIGILANCIA DE LOS EVENTOS ADVERSOS
SE INCORPORA AL SISTEMA DE VIGILANCIA DE EVENTOS ADVERSOS A LA VACUNACIÓN ESTABLECIDO EN EL PAÍS DESDE 1999.
HACE ÉNFASIS EN LA IMPORTANCIA DE LA VIGILANCIA ACTIVA DE TODOS LOS EVENTOS ADVERSOS DE ESTA VACUNA QUE PUEDAN PRESENTARSE.
GARANTIZA LA ATENCIÓN MÉDICA OPORTUNA Y LA TOMA OPORTUNA DE LAS MEDIDAS NECESARIAS
SISTEMA DE VIGILANCIA DE LOS EVENTOS ADVERSOS
EL MÉDICO Y LA ENFERMERA EN EL CONSULTORIO Y EN EL VACUNATORIO SERÁN RESPONSABLES DE LA EJECUCIÓN DEL SISTEMA DE VIGILANCIA DE LOS EVENTOS ADVERSOS CONSECUTIVOS A LA VACUNA.
EL MÉDICO Y LA ENFERMERA EN EL CONSULTORIO Y EN EL VACUNATORIO EXPLICARÁ A LOS RECEPTORES DE LA VACUNA O A LOS FAMILIARES DE LA PERSONA VACUNADA, LOS BENEFICIOS DERIVADOS DE LA VACUNACIÓN, ASÍ COMO LOS POSIBLES RIESGOS.
ORGANIZACIÓN DE LA OBSERVACIÓN MÉDICA DE LOS VACUNADOS
1 Hora en el lugar de vacunación
Los tres primeros días de la vacunación
Al día 7, 15 y 30 de la vacunación.
CAPACITACIÓN DEL PERSONAL MÉDICO Y PREPARACIÓN DEL SISTEMA PARA LA ATENCIÓN ADECUADA DE LOS EVENTOS ADVERSOS QUE SE PRESENTAN
ESTRICTO CUMPLIMIENTO DE LAS NORMAS TÉCNICAS DE VACUNACIÓN PARA MINIMIZAR LOS POSIBLES EVENTOS ADVERSOS POR ERRORES PROGRAMÁTICOS.
La introducción de una nueva vacuna exige realizar actividades de capacitación al personal de todos los niveles, pero especialmente en las normas de aplicación de la vacuna al personal operativo.
EL PLAN DE CAPACITACIÓN DEBE DIRIGIRSE FUNDAMENTALMENTE A ÁREAS DE SALUD E INCLUIRÁ: Características de la vacuna, cadena de frío, almacenamiento y transportación, vigilancia de eventos adversos, sistema de información, comunicación entre otros temas.
VIGILANCIA DEL S.G.B
Sitios centinelas:
Hospital pediátrico William Soler.
Hospital Clínicoquirúrgico Enrique Cabrera.
Instituto de Neurología.
CASO DE SGB ASOCIADO A LA VACUNACIÓN: EL QUE SE PRESENTA EN UN VACUNADO ENTRE EL DÍA 0 Y 42 POSTERIOR A LA VACUNACIÓN.
CASO DE SGB NO ASOCIADO A LA VACUNACIÓN ENTRE EL DÍA 42 Y 60 Ó 120 POSTERIOR A LA VACUNACIÓN.
SISTEMA DE INFORMACIÓN ESTADÍSTICA.
Se prepara sistema de información estadística diaria que incluye:
- Vacunados diarios por grupos.
- Vacunados acumulados por grupos.
EVENTOS ADVERSOS.
(EN EL CASO DE LOS EVENTOS GRAVES SE HACE REPORTE NOMINAL).
SE MANTIENE LA INFORMACIÓN HABITUAL DE LAS INCIDENCIAS DIARIAS POR LA UATS Y LA RECOGE EN LAS ENCUESTAS EPIDEMIOLÓGICAS DEL SITEMA DE VIGILANCIA DE EVENTOS ADVERSOS PARA TODAS LAS VACUNAS.
INCLUYE INFORMACIÓN EL 31 DE MARZO DONDE SE INFORMA EL ALISTAMIENTO PARA EL INICIO DE LA CAMPAÑA
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