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Boletín de Información Diaria
Jueves, 9 de diciembre de 1999. Año 6, No. 237Titulares:
Afirman que uso
de quimioterapia es efectivo para combatir la leucemia.
Esperanzas para hemofílicos: un nuevo tratamiento
genético.
La vulnerabilidad a las infecciones del oído es en
parte, hereditaria.
Bajar un poco de peso ejerce enorme efecto sobre
calidad de vida.
Los diabéticos tendrán un mecanismo de medición
más conveniente.
Investigadores identifican el gen del síndrome de
Papillon-Lefevre.
Uñas largas favorecen las infecciones hospitalarias.
NOTICIAS AMPLIADAS:
Afirman
que uso de quimioterapia es efectivo para combatir la leucemia.
Especialistas del Centro Fred Hutchinson de
Investigación presentaron un estudio sobre el uso de la nueva tecnología llamada quimoterapia
dirigida a anticuerpos, para combatir la leucemia meloide aguda, una virulenta y fatal
variedad de cáncer.
Ante la 41 Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología, los expertos indicaron
que el agente experimental usado en el proceso, llamado CMA676, induce la remisión
del mal en una proporción significativa de pacientes.
Destacaron que este proceso presenta pocos efectos secundarios y se constituye en la
primera aplicación exitosa de esta nueva forma de quimioterapia.
La leucemia meloide aguda, o AML, es una enfermedad potencialmente mortal y altamente
agresiva, en la que un número indeterminado de glóbulos blancos se vuelven cancerosos y
se acumulan de manera rápida en la médula ósea, lo que impide que ésta siga su
crecimiento y su funcionamiento adecuado.
La AML resalta entre las peores formas de leucemia en adultos, con una alta tasa de
mortalidad, señalaron.
La mayoría de los pacientes requieren de una quimioterapia intensiva para lograr una
remisión completa, y algunos deben inclusive someterse a trasplante de médula.
Un 50% de los pacientes, y aún después de tratamientos intensivos, se quedan con
residuos de células cancerosas o experimentan alguna recaída, indicaron los
especialistas.
Los medicamentos disponibles para la quimioterapia son no específicos, destruyen las
células sanas al igual que las cancerosas, por lo que los pacientes que se someten a esta
terapia suelen sufrir serias complicaciones.
Especialistas del Centro Fred Hutchinson de Investigación sobre el cáncer presentaron la
investigación ante la 41 Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología,
convocada en Nueva Orleans.
El Centro Hutchinson trabajó en conjunto con el Centro Médico de la Universidad de
Chicago, el Centro Anderson, la Universidad de Pennsylvania y los laboratorios
Wyeth-Ayerst, en el estudio de CMA676, un combinado de medicamentos orientados hacia los
anticuerpos, que ataca de manera directa a las células cancerosas.
La especificidad del combinado reside en los anticuerpos, que reconocen una molécula,
presente en la superficie celular, que está sobrecargada de células de AML, explicaron.
Los especialistas precisaron que esta molécula no aparece en glóbulos sanguíneos
normales los cuales son las cepas de las células inmunológicas.
Este anticuerpo, generado por la ingenería biológica, es portador de un nuevo y poderoso
agente quimioterapéutico llamado caliqueamicina que ataca las células portadoras
de la leucemia, pero sin dirigirse contra células sanas, en especial las responsables de
reabastecer glóbulos normales una vez que el mal ha sido erradicado.
Eric Sievers, investigador del Centro Hutchinson, indicó que se presentan resultados
prometedores en las pruebas clínicas que se efectúan en Estados Unidos y que involucran
la participación de pacientes que han sufrido recaídas, luego de haberse sometido a
quimioterapia.
El CMA676, administrado por sí solo, produjo remisión en 34% de los pacientes, una tasa
comparable con la de una combinación estándar de regímenes quimioterapéuticos.
Estos datos indican que este proceso presenta varias ventajas sobre los agentes
convencionales.
"El CMA676 ofrece una supresión continua de la AML con efectos secundarios moderados
y tolerables en la mayoría de los pacientes. Los efectos secundarios asociados con esta
técnica son en general, menos severos que los habitualmente asociados a la quimioterapia
convencional", recalcó Sievers. Al contrario de los tratamientos convencionales, que
suelen producir serios daños en varios órganos, además de llagas en la boca y en el
tracto intestinal, lo que a su vez abre la puerta a una gran cantidad de infecciones, el
CMA676 no provoca estos problemas.
El CMA676 está también asociado a una menor tasa de mortalidad, si bien provoca, por
otro lado, una disminución temporal de glóbulos sanguíneos y una supresión, también
temporal, en la producción de médula ósea.
El CMA676 se administra en dos infusiones intravenosas, con una separación de dos semanas
entre cada una. Muchos pacientes la han recibido inclusive dentro de programas de cuidados
externos.
Al contrario de los regímenes convencionales de quimioterapia que involucran la
ingestión de una combinación de varios medicamentos, el CMA676 se administra en
solitario.
Los investigadores destacaron que llevan a cabo estudios similares sobre esta nueva
terapia en Europa y Canadá, y que los creadores del CMA676 esperan poder adaptar esta
tecnología para el tratamiento de otras formas de cáncer.
Fuente: Chicago, dic. 7/99 (NOTIMEX)
Titulares
Esperanzas
para hemofílicos: un nuevo tratamiento genético.
Una terapia genética experimental ofrece por
primera vez, esperanzas de tratamiento para los hemofílicos, pues causó "claros y
evidentes beneficios" en los enfermos en los que se utilizó.
Investigadores de la Avigen, empresa de biotecnología californiana que tiene la patente
del nuevo tratamiento, y del Children Hospital de Filadelfia, que experimentaron
con él, dieron a conocer los resultados positivos de las pruebas efectuadas hasta ahora
con nueve pacientes.
El procedimiento prevé incluir en el organismo de los enfermos de hemofilia B, el gen que
induce la funcionalidad del factor IX para la correcta coagulación de la sangre.
Las pruebas dirigidas primariamente a establecer la seguridad de la terapia utilizaron
bajas dosis del fármaco genético experimental.
Pero los primeros tres enfermos sometidos a tratamiento mostraron resultados
significativos. Después de ocho semanas de tratamiento y durante los seis meses
siguientes, los pacientes produjeron autónomamente el factor IX biológicamente activo.
La terapia consiste en una única inyección múltiple en el gen correctivo inserto en un
virus modificado. Los científicos planifican seguir las experimentaciones en dosis
diversas del fármaco génico apenas reciban la autorización de la Food and Drug
Administration, (FDA).
Hasta hoy el único tratamiento para enfermos de hemofilia B, que afecta sólo a hombres,
consiste en inyecciones endovenosas con factor IX: un tratamiento que proporciona un
mejoramiento sólo temporal de la patología y que debe repetirse constantemente.
Fuente: Washington, dic. 7/99 (ANSA)
Titulares
La
vulnerabilidad a las infecciones del oído es en parte, hereditaria.
La susceptibilidad de los bebés a las infecciones
del oído parece ser hereditaria en gran medida, según un estudio.
Los investigadores estudiaron a 168 parejas de gemelos recién nacidos y siete conjuntos
de trillizos durante dos años. Compararon casos de enfermedades del oído medio en
gemelos y en mellizos, es decir, los que tienen algunos genes en común, pero no todos. Se
halló que los gemelos padecen tasas similares de derrame recurrente del oído medio, una
acumulación de fluido que puede afectar el desarrollo del oído y el habla, dijo la
doctora Margaratha Casselbrant, de la Facultad de Medicina de Pittsburgh, en un artículo
publicado en el Journal of the American Medical Association.
Las infecciones del oído medio son la enfermedad más frecuente en los niños después
del resfriado.
Fuente: Chicago, EE.UU., dic. 7/99 (AP)
Titulares
Bajar
un poco de peso ejerce enorme efecto sobre calidad de vida.
Bajar un poco de peso, así sea sólo dos o tres
kilos, puede mejorar profundamente la calidad de vida, de acuerdo a un estudio reciente.
Unas mujeres obesas que bajaron apenas 2,25 kilos de peso pudieron desempeñarse mucho
mejor en sus actividades diarias y padecieron menos dolores y molestias, de acuerdo al
estudio publicado en la edición del miércoles del Journal of the American Medical
Association.
Por otra parte, aumentar de peso por una cantidad similar surte el efecto contrario, de
acuerdo a la investigación, que involucró a más de 40 000 enfermeras entre las edades
de 46 y 71 años durante cuatro años. La mayoría de los estudios sobre obesidad se
enfocan en riesgos a largo plazo, como diabetes, presión sanguínea alta, males
cardíacos, apoplejías y cáncer. Este, en cambio, es uno de los pocos que se concentra
en los efectos más inmediatos sobre las actividades diarias.
"La gran mayoría de las personas obesas no llegan a sufrir esas enfermedades, pero
cuando se habla de poder subir escaleras se habla de algo que potencialmente afecta a todo
el mundo", dijo el doctor Ichiro Kawachi, profesor de medicina que ayudó a dirigir
el estudio en el Brigham and Women's Hospital, afiliado a la Universidad de Harvard
en Boston.
Otro estudio publicado en la misma revista determinó que las mujeres obesas tienen una
probabilidad seis veces mayor de sufrir una inflamación de sus arterias, lo cual podría
elevar aún más su ya alta probabilidad de padecer de males cardíacos. Ese estudio
involucró a 16 000 norteamericanos.
Fuente: Chicago, EE.UU., dic. 7/99 (AP)
Titulares
Los
diabéticos tendrán un mecanismo de medición más conveniente.
Los diabéticos, cansados de esos fastidiosos
pinchazos varias veces por día para examinarse el nivel de azúcar en la sangre, podrían
utilizar en el futuro un reloj pulsera futurista digno de la ciencia-ficción.
El GlucoWatch, de la empresa Cygnus, se propone ser el primer monitor de
glucosa que no produce dolor. Los asesores de la Administración de Alimentos y Medicinas
(FDA) votaron por unanimidad la aprobación de ese dispositivo para los diabéticos
adultos.
El mecanismo funciona enviando minúsculas corrientes eléctricas a la piel para medir los
niveles de glucosa cada 20 minutos, aún mientras el paciente duerme. Si el nivel del
azúcar en la sangre alcanza niveles peligrosos, suena una alarma.
En Estados Unidos hay unos 16 millones de diabéticos, lo que significa que sus organismos
no regulan adecuadamente la glucosa. Se controlan los niveles de azúcar pinchándose un
dedo y colocando una gota de sangre en tiras reactivas.
Los médicos aconsejan tomarse la prueba con frecuencia, de cuatro a ocho veces por día,
porque puede ayudar a los pacientes a controlar mejor su diabetes y así mejorar sus
probabilidades de prevenir complicaciones como ceguera, enfermedades renales y deterioro
nervioso.
Pero estas pruebas son dolorosas e inconvenientes, lo que hace que el paciente promedio
sólo la haga una o dos veces por día, dijo el Dr. Steven Edelman de la Universidad de
California en San Diego, que también es diabético.
Aun si los pacientes se hacen la prueba con frecuencia, no pueden saber si el nivel de
glucosa sube mientras duermen. El GlucoWatch ofrece mediciones más frecuentes y los puede
despertar en caso de urgencia, según concluyeron los asesores de la FDA.
Fuente: Gaithersburg, Maryland, EE.UU., dic. 7/99 (AP)
Titulares
Investigadores
identifican el gen del síndrome de Papillon-Lefevre.
Los investigadores identificaron el gen responsable
del síndrome de Papillon-Lefevre, una enfermedad poco usual y grave, de la piel y las
encías, según un estudio que se divulgará en la edición de diciembre del Journal of
Medical Genetics.
Un equipo de investigadores de la Universidad de Pittsburgh (Ohio), dirigido por Thomas
Hart, examinó a cinco familias turcas, con varios miembros afectados por el síndrome.
En las personas aquejadas por el mal, los investigadores descubrieron que en una región
del cromosoma 11, el gen que contiene el código de la producción de la enzima catepsina
C había aumentado sus mutaciones. Estas mutaciones podrían explicar la aparición de
la enfermedad.
"La identificación de estas mutaciones de la catepsina C ayudará a los científicos
a comprender mejor el desarrollo normal y anormal de la piel y las encías a la vez",
escribieron los autores del estudio.
El síndrome Papillon-Lefevre es una enfermedad genética poco frecuente que afecta a una
persona de cada cuatro millones. Papillon y Lefevre describieron la enfermedad por primera
vez en 1924. El síndrome que lleva el nombre de sus descubridores, consiste de una
hiperqueratosis soriasiforme de la planta del pie que se traduce por la aparición de
placas callosas. También afecta a una parte de los dientes de leche y de los permanentes,
con una grave infección en las encías.
Fuente: Washington, dic. 8/99 (AFP)
Titulares
Uñas
largas favorecen las infecciones hospitalarias.
Los instrumentos contaminantes no son los únicos
que favorecen las infecciones hospitalarias sino también las uñas largas, pintadas y
postizas, usadas a menudo por las enfermeras, que así pueden aumentar las infecciones en
las estructuras sanitarias.
Lo afirmó por primera vez un estudio de la Universidad de Michigan y lo confirmó otro
del centro médico de veteranos de Ann Arbor, que demostró inequívocamente que las
enfermeras que usan uñas largas y postizas son portadoras de bacterias en el ambiente
hospitalario más que las que las tienen cortas.
Los investigadores analizaron las manos de las enfermeras portadoras de uñas postizas y
encontraron en el 73% de los casos la presencia de bacterias incluso peligrosas, como el
estafilococo áureo.
En cambio, la presencia de bacterias en las manos de las enfermeras sin uñas postizas era
del 32%.
Fuente: Roma, dic. 2/99(ANSA)
Titulares
Selección, edición y composición: Lic. Edita Pamias González
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